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Soma-47-Studie |
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Prospektive randomisierte Phase II Studie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem hormonrefraktären Prostatakarzinom mittels LHRH-Analoga und Somatostatin-Analoga unter Berücksichtigung der neuroendokrinen Expression sowie des Androgenrezeptorstatus |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie geplant |
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Studien-ID |
511 |
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Studienleiter |
Dr. Axel Merseburger |
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Eintragsdatum |
01.09.2008 |
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Sunitinib plus Prednison bei metastasierendem HRPC |
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Sunitinib plus Prednison bei Patienten mit metastasierendem Hormon-refraktärem Prostatakrebs nach Versagen einer Chemotherapie mit Docetaxel. |
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Studienstatus |
Studie geplant |
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Studien-ID |
510 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Jürgen E. Gschwend |
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Eintragsdatum |
27.08.2008 |
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TAX3503 |
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- LHRH – Analoga versus LHRH – Analoga + Docetaxel (6-10 Zyklen) |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
578 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Axel Heidenreich |
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Eintragsdatum |
05.07.2010 |
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Prospektive, offene klinische Phase II Studie zur Testung der Effektivität einer RNA-basierten Prostatakarzinom-Vakzine beim hormonrefraktären Prostatakarzinom ohne Metastasen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
577 |
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Studienleiter |
-keine Angabe- |
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Eintragsdatum |
05.07.2010 |
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EMR 6224-002 |
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Prospektive klinische Phase-I-Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von EMD 525797 beim hormonrefraktären, PSA-progredienten Prostatakarzinom mit ossären Metastasen nach vorausgegangener Chemotherapie |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
576 |
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Studienleiter |
-keine Angabe- |
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Eintragsdatum |
05.07.2010 |
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EORTC Studie |
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Post-operative externe Radiotherapie in Kombination mit einer gleichzeitigen adjuvanten Hormonbehandlung verglichen mit einer alleinigen post-operativen externen Radiotherapie bei einem pathologischen Stadium pT3a-b R0-1 N0M0 / pT2R1 N0M0, Gleason Score 5-10 |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
572 |
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Studienleiter |
-keine Angabe- |
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Eintragsdatum |
08.04.2010 |
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Eine multinationale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte PHase-III Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von oralem MDV 3100 bei Patienten mit progressivem kastrationsresistentem Prostatakrebs, die zuvor mit einer Docetaxel-basierten Chemotherapie behandelt wurden. |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
570 |
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Studienleiter |
-keine Angabe- |
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Eintragsdatum |
23.03.2010 |
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Docetaxel ± ZD4054 beim hormonrefraktären Prostatakarzinom (ENTHUSEM1C) |
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Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von 10 mg ZD4054 in Kombination mit Docetaxel im Vergleich mit Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem hormonrefraktärem Prostatakarzinom |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
567 |
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Studienleiter |
-keine Angabe- |
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Eintragsdatum |
02.02.2010 |
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Biomodulatorische, komplett orale Therapie beim kastrationsrefraktären Prostatakarzinom |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
566 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Albrecht Reichle |
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Eintragsdatum |
28.01.2010 |
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Protex Spacer Studie |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
565 |
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Studienleiter |
-keine Angabe- |
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Eintragsdatum |
28.01.2010 |
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Prostata-Biopsie mit SonoVue |
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Multizentrische, prospektive, offene Phase III-Studie zur Bewertung der diagnostischen Akkuranz des Kontrastmittels SonoVue bei der Prostatabiopsie im Vergleich zu der derzeitig angewendeten Ultraschall geführten Biopsie. |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
559 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Thomas Fischer |
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Eintragsdatum |
09.10.2009 |
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PSA-Bio Studie |
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Randomisierte Phase IIb Doppelblindstudie zur Testung der Wirkung von natürlichem Fruchtgetränk auf den PSA-Wert von Prostatakarzinompatienten |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
555 |
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Studienleiter |
Priv. Doz. Dr. Frank Stenner |
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Eintragsdatum |
01.09.2009 |
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Studie mit Degarelix bei Patienten mit LUTS und lokal fortgeschrittenem PCa |
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Randomisierte zwei-armige, offnel Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Degarelix gegen Goserelin plus Bicalutamid in Bezug auf die Verbesserung des Internationalen Prostata Symptomen-Score (IPSS) bei Patienten mit unteren Harnwegssymptomen (LUTS) und llokal fortgeschrittenem Prostatakrebs |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
554 |
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Studienleiter |
-keine Angabe- |
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Eintragsdatum |
31.08.2009 |
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Klinische Wertigkeit von 18F-Ethylcholine-Positronen-Emissions-Tomographie (PET) in Kombination mit endorektaler MRI bei präther |
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Klinische Wertigkeit von 18F-Ethylcholine-Positronen-Emissions-Tomographie (PET) in Kombination mit MRI mittels Software-Fusion bei prätherapeutischem PCa-Stadium (FEC-PET/MRI) |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
553 |
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Studienleiter |
Dr. Markus Hartenbach |
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Eintragsdatum |
20.08.2009 |
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Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit einer RNAactive-basierter Prostatakrebs-Impfung bei HRPC |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
551 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Kurt Miller |
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Eintragsdatum |
20.08.2009 |
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Aflibercept in Combination mit Docetaxel bei metastatischem androgenabhängigem PCa |
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Multizentrische, randomisierte, Doppelblind-Studie zum Vergleich der Wirkung von Aflibercept versus Placebo für Patienten mit metastatischem androgenabhängigem PCa |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
550 |
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Studienleiter |
-keine Angabe- |
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Eintragsdatum |
19.08.2009 |
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Strahlentherapie und Immuntherapie mit Ipilimumab |
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Protokoll CA184043: Eine randomisierte, doppelblinde Phase III - Studie zum Vergleich von Ipilimumab mit Placebo nach einer Strahlentherapie bei Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakrebs, die zuvor mit Docetaxel behandelt wurden |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
547 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Frank Lohr |
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Eintragsdatum |
12.08.2009 |
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Abiraterone Azetat bei asymptomatischem oder leicht-symptomatischen Patienten mit metastasierendem kastrationsresitentem Prostatakarzinom |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
541 |
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Studienleiter |
-keine Angabe- |
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Eintragsdatum |
20.07.2009 |
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ALSYMPCA |
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A Phase III Study of Alpharadin (Radium-223)in Patients With Symptomatic Hormone Refractory Prostate Cancer With Skeletal Metastases (ALSYMPCA) |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
540 |
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Studienleiter |
Dr. Steffen Wedel |
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Eintragsdatum |
09.07.2009 |
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ALSYMPCA |
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Doppelblinde, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie mit mehrfacher Verabreichung von Alpharadin (Radium-223) zur Behandlung von Patienten mit hormonrefraktarem Prostatakarzinom mit skeletalen Metastasen (ALSYMPCA) |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
539 |
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Studienleiter |
Dr. Steffen Wedel |
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Eintragsdatum |
09.07.2009 |
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Atu027-I-01 |
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A prospective, open-label, single center, dose finding phase I-study with Atu027 (an siRNA formulation) in subjects with advanced solid cancer |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
538 |
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Studienleiter |
Dr. Christiane Vank |
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Eintragsdatum |
25.06.2009 |
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QoLiTax |
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DOCET_L_03444 (QoLiTax): nicht-interventionelle Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei Patienten mit metastasiertem Mammakrzinom, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom, metastasiertem hormonrefraktärem Prostatakarzinom, metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Halsbereich, die eine docetaxelhaltige Chemotherapie erhalten |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
527 |
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Studienleiter |
Dr. Salah-Eddin Al-Batran |
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Eintragsdatum |
31.03.2009 |
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CA180 - 227 |
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Eine randomisierte, doppelblinde Phase III-Studie zum Vergleich von Docetaxel in Kombination mit Dasatinib und Docetaxel in Kombination mit Placebo bei kastrationsresistentem Prostatakrebs |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
523 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Jochen Greiner |
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Eintragsdatum |
09.03.2009 |
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H6Q - MC - S032(a) |
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Randomisierte, doppelt-verblindete, Placebo-kontrollierte Phase II-Studie mit und ohne Enzastaurin in Kombination mit Docetaxel und Prednison, gefolgt von einer Enzastaurin-Erhaltungstherapie als First-Line-Behandlung von Patienten mit hormonrefraktärem metastasiertem Prostatakarzinom |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
522 |
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Studienleiter |
Dr. Peter J. Goebell |
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Eintragsdatum |
09.03.2009 |
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FLARE DOCT/L03323 |
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Eine Erhebung zum Einatz von Taxotere bei Patienten mit metastasiertem hormonrefraktären Prostatakarzinom und zur Erfassung der Häufigkeit des Auftretens des sog. PSA FLARE Phänomens |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
521 |
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Studienleiter |
Dr. Peter J. Goebell |
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Eintragsdatum |
09.03.2009 |
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Erfassung der Harnobstruktionmittels urodynamischer Untersuchungen sowie einem subjektiven internationalem Fragebogen in der Radiotherapie des Prostatakarzinoms |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
516 |
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Studienleiter |
Dr. A. Strauß |
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Eintragsdatum |
20.01.2009 |
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Offene, unkontr. explorative Studie zur Prüfung der Degarelix 1-Monats-Dosis als Second-line Hormontherapie nach PSA-Anstieg bei GnRH-Agonisten bei Patienten mit PCa |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
515 |
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Studienleiter |
-keine Angabe- |
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Eintragsdatum |
15.12.2008 |
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Astra-33-Studie |
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Phase III, randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von 10 mg ZD4054 in Kombination mit Docetaxel im Vergleich mit Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem hormonrefraktärem Prostatakarzinom |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
512 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Manfred Wirth |
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Eintragsdatum |
02.09.2008 |
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experimentelle Chemotherpie-Kombination beim HRPCA |
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Studie zu einer experimentellen Chemotherapie-Kombination zur Behandlunng des Hormon refraktären Prostatakazinoms. |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
508 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Michael Stöckle |
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Eintragsdatum |
26.08.2008 |
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Sorafenib + Docetaxel + Prednison versus Placebo + Docetaxel + Prednison |
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Randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase II Studie zur Therapieoptimierung der Behandlung des hormonrefraktären Prostatakarzinoms bei Chemotherapie-naiven Patienten mit
Sorafenib + Docetaxel + Prednison
versus
Placebo + Docetaxel + Prednison |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
507 |
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Studienleiter |
Dr. Michael Staehler |
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Eintragsdatum |
07.08.2008 |
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GLIVEC Studie |
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Multizentrische, offene, Phase-II-Studie mit Glivec in Kombination mit Pioglitazon, Etoricoxib, Dexamethason und niedrig dosiertem Treosulfan für die antiinflammatorische und angiostatische Behandlung von Patienten mit hormonrefraktärem PCa. Studiennummer CSTI 571BDE59 |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
503 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Albrecht Reichle |
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Eintragsdatum |
30.07.2008 |
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D4320C00015 |
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Eine Phase III Studie, randomisiert, Placebo-kontrolliert, doppel-blind, um die Wirksamkeit und Sicherheit bei einer täglichen 10 mg ZD4054-Einnahme zu prüfen, bei Patienten mit einem nicht metastasierten Hormon-resistenten Prostatakarzinom. |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
496 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Jürgen E. Gschwend |
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Eintragsdatum |
16.06.2008 |
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Eine randomisierte multizentrische Phase II-Studie mit Patupilon (EPO906) plus Prednison versus Docetaxel (Taxotere) plus Prednison bei Patienten mit metastasiertem hormonresistentem Prostatakrebs |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
495 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Maurice Stephan Michel |
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Eintragsdatum |
16.06.2008 |
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Wissenschaftliche Untersuchung zur verbesserten Beobachtung der Entwicklung von Prostatakarzinomen bei Hormontherapie |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
492 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Maurice Stephan Michel |
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Eintragsdatum |
16.06.2008 |
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Erektile Dysfunktion nach bds. nerverhaltender radikaler Prostatektomie |
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Multizentrisch prospektive Studie zur Therapie der Erektilen Dysfunktion nach bds. nerverhaltender radikaler Prostatektomie: Sildenafil (50 mg daily dosing) versus intrakorporealer Injektion von Alprostadil (10 ìg 3/Woche) |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
490 |
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Studienleiter |
Dr. Ludger Franzaring |
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Eintragsdatum |
23.05.2008 |
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AMT-CBR |
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Eine prospektive, randomisierte, einfach-verblindete, multizentrische Phase II/III Studie zur Bestimmung des "Clinical Benefit Response" bei Patienten mit fortgeschrittener Tumorerkrankung behandelt mit Auron Misheil Therapie (AMT) vs. Placebo |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
486 |
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Studienleiter |
Priv. Doz. Dr. Joachim Drevs |
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Eintragsdatum |
03.04.2008 |
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HAROW |
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HAROW Studie:
Versorgungssituation von Männern mit neu diagnostiziertem, lokal begrenztem Prostatakarzinom in Deutschland – eine prospektive Beobachtungsstudie |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
479 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Lothar Weißbach |
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Eintragsdatum |
06.02.2008 |
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A double-blind, randomized, placebo-controlled, mulicenter phase II stuy to investigate the efficacy and safety of two different dose regimens of MT201 in patients with increasing serum PSA after radical prostatectomy for prostate cancer |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
366 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Axel Heidenreich |
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Eintragsdatum |
19.05.2004 |
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Eine randomisierte prospektive Studie zur intermittierenden Androgensuppression im Vergleich zur kontinuierlichen Androgensuppression beim fortgeschrittenen Prostatakarzinom |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
276 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Jens Altwein |
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Eintragsdatum |
27.06.2002 |
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Radiotherapie versus Radiotherapie plus Hormontherapie bei isoliertem PSA-Anstieg nach radikaler Prostatektomie wegen Prostatakarzinom |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie offen |
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Studien-ID |
263 |
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Studienleiter |
Dr. Rudolf Schwarz |
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Eintragsdatum |
05.06.2002 |
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Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem Prostatakarzinom nach radikaler Prostatovesikulektomie - adjuvante Radiotherapie vs.\\"Wait and See\\" . |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie beendet / abgebrochen |
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Studien-ID |
182 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Thomas Wiegel |
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Eintragsdatum |
01.08.2000 |
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Therapieoptimierungsprüfung:
Bilaterale Orchiektomie/LHRH vs. intermittierende Antiandrogentherapie (Cyproteronacetat) bei Patienten (> 70 J.) mit metastasiertem Prostatakarzinom |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie beendet / abgebrochen |
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Studien-ID |
135 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Lothar Weißbach |
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Eintragsdatum |
02.03.2000 |
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Eine multizentrische prospektive Untersuchung zur Bestimmung des PSA-Nadirs unter einer LH/RH-Analogon Monotherapie und der Auswirkung einer zusätzlichen Gabe eines Antiandrogens auf den PSA-Spiegel, wenn Nadir von 0-4 ng/ml nicht erreicht wurde. |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie beendet / abgebrochen |
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Studien-ID |
158 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Thomas Ebert |
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Eintragsdatum |
31.08.1998 |
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GVAX |
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Eine randomisierte, offene Studie der Phase III zu Docetaxel in Kombination mit CG 1940/CG8711 versus Docetaxel mit Prednison bei nicht Taxan vorbehandelten Patienten mit metastasierendem hormonrefrakärem Prostatakrebs. |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie beendet / abgebrochen |
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Studien-ID |
506 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Jan Roigas |
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Eintragsdatum |
07.08.2008 |
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Bicalutamide III |
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An open, multi-centre, randomised, comparative Phase III trial with Bicalutamide (150 mg, once daily) with or without radiotherapy in prostate cancer patients with rising PSA following radical prostatectomy |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie beendet / abgebrochen |
|
Studien-ID |
355 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Kurt Miller |
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Eintragsdatum |
03.08.2003 |
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An open-label, multicenter, phase II study to evaluate the ability of Glivec® (imatinib, formerly known as STI571)
to produce a biochemical response in patients with rising PSA following radical prostatectomy |
anzeigen |
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Studienstatus |
Studie beendet / abgebrochen |
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Studien-ID |
301 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Kurt Miller |
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Eintragsdatum |
03.09.2002 |
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Bestimmung der Knochenmarker als Diagnosehilfsmittel zur Früherkennung von Knochenmetastasen bei Patienten mit hohem Risikoprofil eines Prostatakarzinoms |
anzeigen |
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Studienstatus |
Rekrutierung beendet / abgebrochen |
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Studien-ID |
514 |
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Studienleiter |
-keine Angabe- |
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Eintragsdatum |
09.12.2008 |
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Abiraterone Azetat beim CPRC |
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Abiterone Acetat beim Kastrationsresistenen Prostatakrebs (CRPC), der vorher mit einer auf Docetaxel basierenden Chemotherapie behandelt wurde. |
anzeigen |
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Studienstatus |
Rekrutierung beendet / abgebrochen |
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Studien-ID |
509 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Michael Stöckle |
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Eintragsdatum |
27.08.2008 |
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Niedermolekurlares Heparin |
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Eine randomisierte, kontrollierte offene Studie zum Nachweis der Wirkung von "Fraxiparin" auf die Progression der Erkrankung bei Patienten mit hormonrefraktärem Prostatakrebsd. |
anzeigen |
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Studienstatus |
Rekrutierung beendet / abgebrochen |
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Studien-ID |
504 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Job Harenberg |
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Eintragsdatum |
06.08.2008 |
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ZEUS-Studie |
anzeigen |
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Studienstatus |
Rekrutierung beendet / abgebrochen |
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Studien-ID |
502 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Manfred Wirth |
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Eintragsdatum |
28.07.2008 |
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D4320C00014 |
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Eine Phase III Studie, randomisiert, doppel-blind, welche die Wirksamkeit und Sicherheit von 10 mg ZD4054 gegenüber einem Placebo untersucht bei Patienten mit einem hormon-refraktären Prostatakrebs (HRPCA) und Knochenmetasten ohne oder mit leichten Schmerzen. |
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Studienstatus |
Rekrutierung beendet / abgebrochen |
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Studien-ID |
497 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Maurice Stephan Michel |
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Eintragsdatum |
16.06.2008 |
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Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische klinische Prüfung der Phase 3 mit Denosumab zur Verlängerung des knochenmetastasefreien Überlebens bei Männern mit hormonrefraktärem Prostatakarzinom |
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Studienstatus |
Rekrutierung beendet / abgebrochen |
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Studien-ID |
494 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Kurt Miller |
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Eintragsdatum |
16.06.2008 |
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Denosumab vs. Zometa |
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A randomized double-blind, double-dummy, multi-center Study of AM162 compared with Zoledronic Acid (Zometa) in the treatment of Bone Metastasis in Men with Hormone-Refractory Prostate cancer |
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Studienstatus |
Rekrutierung beendet / abgebrochen |
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Studien-ID |
491 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Maurice-Stephan Michel |
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Eintragsdatum |
27.05.2008 |
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Phase II Studie zur Behandlung des hormonrefraktären Prostatakarzinoms (HRPC)mit wöchentlicher Gabe von Docetaxel und Estramustin über 12 Wochen und intermittierender Wiederholung der Behandlungbei erneuter Progression |
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Studienstatus |
Rekrutierung beendet / abgebrochen |
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Studien-ID |
300 |
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Studienleiter |
Prof. Dr. Kurt Miller |
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Eintragsdatum |
03.09.2002 |
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