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Atu027-I-01
A prospective, open-label, single center, dose finding phase I-study with Atu027 (an siRNA formulation) in subjects with advanced solid cancer
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 538 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Joachim Drevs Eintragsdatum: 25.06.2009
An adjuvant repetitive pilot vaccination study with variant p53 peptides in patients with bladder cancer after cystectomy
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 417 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Matthias Theobald Eintragsdatum: 14.07.2005
IMMUCOTHEL? zur Rezidivprophylaxe beim oberflächlichen Harnblasenkarzinom
Kontrollierte, zweiarmige, prospektive, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich einer intravesikalen Immuntherapie mit IMMUCOTHEL® nach transurethraler Resektion eines oberflächlichen Harnblasenkarzinoms zur Rezidivprophylaxe versus alleiniger transurethraler Resektion
Studienstatus:  Studie abgebrochen Studien-ID: 359 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Dr. Herbert Rübben Eintragsdatum: 30.11.2003
IMMUCOTHEL(R) zur Rezidivprophylaxe beim oberflächlichen Harnblasenkarzinom
Kontrollierte, zweiarmige, prospektive, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich einer intravesikalen Immuntherapie mit IMMUCOTHEL® nach transurethraler Resektion eines oberflächlichen Harnblasenkarzinoms zur Rezidivprophylaxe versus alleiniger transurethraler Resektion
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 274 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Herbert Rübben Eintragsdatum: 27.06.2002
Die Studie hat das Gütesiegel A der Deutschen Krebsgesellschaft erhalten Randomized Phase III study comparing paclitaxel/cisplatin/gemcitabine and cisplatin/gemcitabine in patients with metastatic or locally advanced urothelial cancer without prior systemic therapy
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 252 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Andreas Böhle Eintragsdatum: 08.02.2002
Fixed Dose Rate Gemcitabine plus Cisplatin or Carboplatin in Advanced or Metastatic Transional Cell carcinoma of the Urothelium in a 21-day regimen
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 227 PDF anzeigen
Studienleiter:  Christian-Martin Lippert Eintragsdatum: 17.11.2001
Randomisierte Phase-II-Studie Systemische Chemotherapie des metastasierten Harnblasenkarzinoms MVAC vs. Carboplatin/Taxol
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 32 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Dr. Herbert Rübben Eintragsdatum: 11.02.1999
Pip-Tazo vs Meropenem
Multizentrische, prospektiv randomisierte Studie zur antimikrobiellen Therapie von Infektionen bei neutropenischen Patienten mit soliden Tumoren, malignen Lymphomen oder multiplen Myelomen nach intensiver Chemotherapie unter Verwendung von Piperacillin/Tazobactam versus Meropenem
Studienstatus:  Studie beendet Studien-ID: 251 PDF anzeigen
Studienleiter: Priv. Doz. Dr. Georg Maschmeyer Eintragsdatum: 12.02.2002
Die Studie hat das Gütesiegel A der Deutschen Krebsgesellschaft erworben. Randomized phase II/III study of Taxol-BEP versus BEP in patients with intermediate prognosis germ cell cancer
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 242 PDF anzeigen
Studienleiter: Priv. Doz. Dr. Peter Albers Eintragsdatum: 19.01.2002
Klinische Phase I-Prüfung von hochdosiertem Treosulfan mit autologer peripherer Blutstammzell-Reinfusion bei Patienten mit fortgeschrittenen Karzinomen/Lymphomen
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 194 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Siegfried Seeber Eintragsdatum: 01.03.2002
Gütesiegel A der Deutschen Krebsgesellschaft Untersuchung zur Bedeutung der Positronen- Emissions-Tomographie zur Stadieneinteilung und Therapiekontrolle bei Keimzelltumoren
Studienstatus:  Studie beendet Studien-ID: 147 PDF anzeigen
Studienleiter: Dr. Maike de Wit Eintragsdatum: 01.09.2000
Klinische, biologische und genetische Charakteristika familiärer, bilateraler und sporadischer Keimzelltumoren des Hodens
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 118 PDF anzeigen
Studienleiter: Priv. Doz. Dr. Axel Heidenreich Eintragsdatum: 03.01.2000
Prospektive randomisierte Phase-III-Studie zur Behandlung von testikulären Seminomen im Stadium I
Studienstatus:  Studie beendet Studien-ID: 85 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Michael Bamberg Eintragsdatum: 01.04.2001
Die Studie hat das Gütesiegel A der Deutschen Krebsgesellschaft erhalten Einmalige versus sequentielle Hochdosischemotherapie mit autologer Stammzelltransplantation bei refraktären und rezidivierten Keimzelltumoren
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 83 PDF anzeigen
Studienleiter: Priv. Doz. Dr. Arthur Gerl Eintragsdatum: 29.06.2001
Gütesiegel A der Deutschen Krebsgesellschaft Multizentrische Beobachtungsstudie zur Strahlentherapie der testikulären intraepithelischen Neoplasie (TIN)
Studienstatus:  Studie beendet Studien-ID: 4 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Michael Bamberg Eintragsdatum: 01.10.2001
Prospektive multizentrische Beobachtungsstudie: Monochemotherapie mit 3 bzw. 4 Kursen Carboplatin beim Seminom im Stadium IIA/B
Studienstatus:  Studie abgebrochen Studien-ID: 3 PDF anzeigen
Studienleiter: Dr. Susanne Krege Eintragsdatum: 08.10.2001
Eine offene, nicht-randomisierte klinische Prüfung eines Tumor-Impfstoffs bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom
Eine Phase 1/2, Proof-of-Principle, multizentrische, offene, einarmige, nicht-randomisierte klinische Prüfung zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit eines Tumor-Impfstoffs aus genetisch veränderten allogenen (humanen) Tumorzellen für die Expression von IL-7, GM-CSF, CD80 und CD154 in Kombination mit einem DNA-basierten doppelsträngigen, hantelformig geschlossenen Immunmodulator bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (ASET-Studie)
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 593 PDF anzeigen
Studienleiter: Priv. Doz. Dr. Steffen Weikert Eintragsdatum: 15.12.2010
Sorafenib gefolgt von Sunitinib vs. Sunitinib gefolgt von Sorafenib
A phase III randomized sequential open-label study to evaluate the efficacy and safety of sorafenib followed by sunitinib versus sunitinib followed by sorafenib in the treament of first-line advanced/ metastatic renal cell carcinoma
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 520 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Maurice-Stephan Michel Eintragsdatum: 05.03.2009
Peptidbasierte Impftherapie des Nierenzellkarzinoms
Phase 2, randomisierte, offene, multizentrische Studie mit intradermalem IMA901 und GM-CSF, mit oder ohne niedrig dosierter Cyclophosphamid-Vorbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom mit messbarer Erkrankung
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 478 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Arnulf Stenzl Eintragsdatum: 17.12.2007
HLA-gematchte NK-Zellen
Die Therapie metastasierter Nierenkarzinome mit allogenen, HLA-gematchten natürlichenl-Killer-Zellen
Studienstatus:  Studie beendet Studien-ID: 407 PDF anzeigen
Studienleiter:  Christoph Frohn Eintragsdatum: 27.04.2005
Immuntherapie von malignen Erkrankungen mit Zoledronat (Zometa®) und Interleukin-2 (Proleukin®)
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 325 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Martin Wilhelm Eintragsdatum: 10.02.2003
SIOP 2001/GPOH
Therapieoptimierungsstudie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Nephroblastom
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 315 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Norbert Graf Eintragsdatum: 11.10.2002
Behandlung von Patienten mit HER2-exprimierenden Tumoren durch von HER2 abgeleitete Peptide
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 280 PDF anzeigen
Studienleiter: Dr. Michael Schmitt Eintragsdatum: 02.07.2002
NATIONALES TUMORPROJEKT NIERENZELLKARZINOM (NTP-N) 2001 zur Überprüfung der Wertigkeit einer medikamentösen Therapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms im palliativen Ansatz
Studienstatus:  Studie abgebrochen Studien-ID: 238 PDF anzeigen
Studienleiter: Priv. Doz. Dr. Detlef Rohde Eintragsdatum: 16.01.2002
Internationale multizentrische Therapieoptimierungsstudie zur Behandlung von Nephroblastomen bei Kindern und Jugendlichen
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 13 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Norbert Graf Eintragsdatum: 13.01.1999
PCM301
Eine europäische randomisierte Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von TOOKAD Soluble bei lokalisiertem Prostatakrebs im Vergleich zur Active Surveillance
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 602 PDF anzeigen
Studienleiter:    Eintragsdatum: 15.08.2011
PREVAIL: Eine multinationale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem MDV 310 bei Chemotherapie-naiven Patienten mit progressivem metastasierendem Prostatakrebs, bei denen die Androgenentzugstherapie erfolglos war.
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 601 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Lutz Trojan Eintragsdatum: 04.08.2011
PREFERE
PREFERE - Präferenzbasierte randomisierte Studie zur Evaluation von vier Behandlungsmodalitäten beim Prostatakarzinom mit niederigem oder "frühem intermediären" Risiko
Studienstatus:  Studie geplant Studien-ID: 595 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Thomas Wiegel Eintragsdatum: 08.02.2011
1st line Studie Ipilimumab CA184095
Eine randomisierte, doppelblinde Phase III-Studie zum Vergleich der Effektivität von Ipilimumab vs Plazebo bei asymptomatischen oder minimal symptomatischen Patienten mit metastasiertem Chemotherapie-naivem kastrationsrefraktärem Prostatakarzinom.
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 592 PDF anzeigen
Studienleiter: Priv. Doz. Dr. Margitta Retz Eintragsdatum: 30.11.2010
Prostagen Studie
Untersuchung von Polymorphismen in Genen des Fettsäurestoffwechsels in Hinblick auf Entstehung und Verlauf des Prostatakrebses
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 589 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Ulrich Massing Eintragsdatum: 10.11.2010
TAX3503
- LHRH – Analoga versus LHRH – Analoga + Docetaxel (6-10 Zyklen)
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 578 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Axel Heidenreich Eintragsdatum: 05.07.2010
Prospektive, offene klinische Phase II Studie zur Testung der Effektivität einer RNA-basierten Prostatakarzinom-Vakzine beim hormonrefraktären Prostatakarzinom ohne Metastasen
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 577 PDF anzeigen
Studienleiter:    Eintragsdatum: 05.07.2010
EMR 6224-002
Prospektive klinische Phase-I-Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von EMD 525797 beim hormonrefraktären, PSA-progredienten Prostatakarzinom mit ossären Metastasen nach vorausgegangener Chemotherapie
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 576 PDF anzeigen
Studienleiter:    Eintragsdatum: 05.07.2010
EORTC Studie
Post-operative externe Radiotherapie in Kombination mit einer gleichzeitigen adjuvanten Hormonbehandlung verglichen mit einer alleinigen post-operativen externen Radiotherapie bei einem pathologischen Stadium pT3a-b R0-1 N0M0 / pT2R1 N0M0, Gleason Score 5-10
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 572 PDF anzeigen
Studienleiter:    Eintragsdatum: 08.04.2010
Eine multinationale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte PHase-III Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von oralem MDV 3100 bei Patienten mit progressivem kastrationsresistentem Prostatakrebs, die zuvor mit einer Docetaxel-basierten Chemotherapie behandelt wurden.
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 570 PDF anzeigen
Studienleiter:    Eintragsdatum: 23.03.2010
Docetaxel ? ZD4054 beim hormonrefraktären Prostatakarzinom (ENTHUSEM1C)
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von 10 mg ZD4054 in Kombination mit Docetaxel im Vergleich mit Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem hormonrefraktärem Prostatakarzinom
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 567 PDF anzeigen
Studienleiter:    Eintragsdatum: 02.02.2010
Biomodulatorische, komplett orale Therapie beim kastrationsrefraktären Prostatakarzinom
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 566 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Albrecht Reichle Eintragsdatum: 28.01.2010
Protex Spacer Studie
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 565 PDF anzeigen
Studienleiter:    Eintragsdatum: 28.01.2010
Prostata-Biopsie mit SonoVue
Multizentrische, prospektive, offene Phase III-Studie zur Bewertung der diagnostischen Akkuranz des Kontrastmittels SonoVue bei der Prostatabiopsie im Vergleich zu der derzeitig angewendeten Ultraschall geführten Biopsie.
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 559 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Thomas Fischer Eintragsdatum: 09.10.2009
PSA-Bio Studie
Randomisierte Phase IIb Doppelblindstudie zur Testung der Wirkung von natürlichem Fruchtgetränk auf den PSA-Wert von Prostatakarzinompatienten
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 555 PDF anzeigen
Studienleiter: Priv. Doz. Dr. Frank Stenner Eintragsdatum: 01.09.2009
Studie mit Degarelix bei Patienten mit LUTS und lokal fortgeschrittenem PCa
Randomisierte zwei-armige, offnel Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Degarelix gegen Goserelin plus Bicalutamid in Bezug auf die Verbesserung des Internationalen Prostata Symptomen-Score (IPSS) bei Patienten mit unteren Harnwegssymptomen (LUTS) und llokal fortgeschrittenem Prostatakrebs
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 554 PDF anzeigen
Studienleiter:    Eintragsdatum: 31.08.2009
Klinische Wertigkeit von 18F-Ethylcholine-Positronen-Emissions-Tomographie (PET) in Kombination mit endorektaler MRI bei präther
Klinische Wertigkeit von 18F-Ethylcholine-Positronen-Emissions-Tomographie (PET) in Kombination mit MRI mittels Software-Fusion bei prätherapeutischem PCa-Stadium (FEC-PET/MRI)
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 553 PDF anzeigen
Studienleiter: Dr. Markus Hartenbach Eintragsdatum: 20.08.2009
Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit einer RNAactive-basierter Prostatakrebs-Impfung bei HRPC
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 551 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Kurt Miller Eintragsdatum: 20.08.2009
Aflibercept in Combination mit Docetaxel bei metastatischem androgenabhängigem PCa
Multizentrische, randomisierte, Doppelblind-Studie zum Vergleich der Wirkung von Aflibercept versus Placebo für Patienten mit metastatischem androgenabhängigem PCa
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 550 PDF anzeigen
Studienleiter:    Eintragsdatum: 19.08.2009
Abiraterone Azetat bei asymptomatischem oder leicht-symptomatischen Patienten mit metastasierendem kastrationsresitentem Prostatakarzinom
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 541 PDF anzeigen
Studienleiter:    Eintragsdatum: 20.07.2009
ALSYMPCA
A Phase III Study of Alpharadin (Radium-223)in Patients With Symptomatic Hormone Refractory Prostate Cancer With Skeletal Metastases (ALSYMPCA)
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 540 PDF anzeigen
Studienleiter: Dr. Steffen Wedel Eintragsdatum: 09.07.2009
ALSYMPCA
Doppelblinde, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie mit mehrfacher Verabreichung von Alpharadin (Radium-223) zur Behandlung von Patienten mit hormonrefraktarem Prostatakarzinom mit skeletalen Metastasen (ALSYMPCA)
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 539 PDF anzeigen
Studienleiter: Dr. Steffen Wedel Eintragsdatum: 09.07.2009
QoLiTax
DOCET_L_03444 (QoLiTax): nicht-interventionelle Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei Patienten mit metastasiertem Mammakrzinom, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom, metastasiertem hormonrefraktärem Prostatakarzinom, metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Halsbereich, die eine docetaxelhaltige Chemotherapie erhalten
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 527 PDF anzeigen
Studienleiter: Dr. Salah-Eddin Al-Batran Eintragsdatum: 31.03.2009
CA180 - 227
Eine randomisierte, doppelblinde Phase III-Studie zum Vergleich von Docetaxel in Kombination mit Dasatinib und Docetaxel in Kombination mit Placebo bei kastrationsresistentem Prostatakrebs
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 523 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Jochen Greiner Eintragsdatum: 09.03.2009
H6Q - MC - S032(a)
Randomisierte, doppelt-verblindete, Placebo-kontrollierte Phase II-Studie mit und ohne Enzastaurin in Kombination mit Docetaxel und Prednison, gefolgt von einer Enzastaurin-Erhaltungstherapie als First-Line-Behandlung von Patienten mit hormonrefraktärem metastasiertem Prostatakarzinom
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 522 PDF anzeigen
Studienleiter: Dr. Peter J. Goebell Eintragsdatum: 09.03.2009
FLARE DOCT/L03323
Eine Erhebung zum Einatz von Taxotere bei Patienten mit metastasiertem hormonrefraktären Prostatakarzinom und zur Erfassung der Häufigkeit des Auftretens des sog. PSA FLARE Phänomens
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 521 PDF anzeigen
Studienleiter: Dr. Peter J. Goebell Eintragsdatum: 09.03.2009
Erfassung der Harnobstruktionmittels urodynamischer Untersuchungen sowie einem subjektiven internationalem Fragebogen in der Radiotherapie des Prostatakarzinoms
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 516 PDF anzeigen
Studienleiter: Dr. A. Strauß Eintragsdatum: 20.01.2009
Offene, unkontr. explorative Studie zur Prüfung der Degarelix 1-Monats-Dosis als Second-line Hormontherapie nach PSA-Anstieg bei GnRH-Agonisten bei Patienten mit PCa
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 515 PDF anzeigen
Studienleiter:    Eintragsdatum: 15.12.2008
Bestimmung der Knochenmarker als Diagnosehilfsmittel zur Früherkennung von Knochenmetastasen bei Patienten mit hohem Risikoprofil eines Prostatakarzinoms
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 514 PDF anzeigen
Studienleiter:    Eintragsdatum: 09.12.2008
Astra-33-Studie
Phase III, randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von 10 mg ZD4054 in Kombination mit Docetaxel im Vergleich mit Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem hormonrefraktärem Prostatakarzinom
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 512 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Manfred Wirth Eintragsdatum: 02.09.2008
Abiraterone Azetat beim CPRC
Abiterone Acetat beim Kastrationsresistenen Prostatakrebs (CRPC), der vorher mit einer auf Docetaxel basierenden Chemotherapie behandelt wurde.
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 509 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Michael Stöckle Eintragsdatum: 27.08.2008
experimentelle Chemotherpie-Kombination beim HRPCA
Studie zu einer experimentellen Chemotherapie-Kombination zur Behandlunng des Hormon refraktären Prostatakazinoms.
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 508 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Michael Stöckle Eintragsdatum: 26.08.2008
Sorafenib + Docetaxel + Prednison versus Placebo + Docetaxel + Prednison
Randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase II Studie zur Therapieoptimierung der Behandlung des hormonrefraktären Prostatakarzinoms bei Chemotherapie-naiven Patienten mit Sorafenib + Docetaxel + Prednison versus Placebo + Docetaxel + Prednison
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 507 PDF anzeigen
Studienleiter: Dr. Michael Staehler Eintragsdatum: 07.08.2008
GVAX
Eine randomisierte, offene Studie der Phase III zu Docetaxel in Kombination mit CG 1940/CG8711 versus Docetaxel mit Prednison bei nicht Taxan vorbehandelten Patienten mit metastasierendem hormonrefrakärem Prostatakrebs.
Studienstatus:  Studie abgebrochen Studien-ID: 506 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Jan Roigas Eintragsdatum: 07.08.2008
Niedermolekurlares Heparin
Eine randomisierte, kontrollierte offene Studie zum Nachweis der Wirkung von "Fraxiparin" auf die Progression der Erkrankung bei Patienten mit hormonrefraktärem Prostatakrebsd.
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 504 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Job Harenberg Eintragsdatum: 06.08.2008
GLIVEC Studie
Multizentrische, offene, Phase-II-Studie mit Glivec in Kombination mit Pioglitazon, Etoricoxib, Dexamethason und niedrig dosiertem Treosulfan für die antiinflammatorische und angiostatische Behandlung von Patienten mit hormonrefraktärem PCa. Studiennummer CSTI 571BDE59
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 503 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Albrecht Reichle Eintragsdatum: 30.07.2008
ZEUS-Studie
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 502 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Manfred Wirth Eintragsdatum: 28.07.2008
D4320C00014
Eine Phase III Studie, randomisiert, doppel-blind, welche die Wirksamkeit und Sicherheit von 10 mg ZD4054 gegenüber einem Placebo untersucht bei Patienten mit einem hormon-refraktären Prostatakrebs (HRPCA) und Knochenmetasten ohne oder mit leichten Schmerzen.
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 497 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Maurice Stephan Michel Eintragsdatum: 16.06.2008
D4320C00015
Eine Phase III Studie, randomisiert, Placebo-kontrolliert, doppel-blind, um die Wirksamkeit und Sicherheit bei einer täglichen 10 mg ZD4054-Einnahme zu prüfen, bei Patienten mit einem nicht metastasierten Hormon-resistenten Prostatakarzinom.
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 496 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Jürgen E. Gschwend Eintragsdatum: 16.06.2008
Eine randomisierte multizentrische Phase II-Studie mit Patupilon (EPO906) plus Prednison versus Docetaxel (Taxotere) plus Prednison bei Patienten mit metastasiertem hormonresistentem Prostatakrebs
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 495 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Maurice Stephan Michel Eintragsdatum: 16.06.2008
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische klinische Prüfung der Phase 3 mit Denosumab zur Verlängerung des knochenmetastasefreien Überlebens bei Männern mit hormonrefraktärem Prostatakarzinom
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 494 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Kurt Miller Eintragsdatum: 16.06.2008
Wissenschaftliche Untersuchung zur verbesserten Beobachtung der Entwicklung von Prostatakarzinomen bei Hormontherapie
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 492 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Maurice Stephan Michel Eintragsdatum: 16.06.2008
Denosumab vs. Zometa
A randomized double-blind, double-dummy, multi-center Study of AM162 compared with Zoledronic Acid (Zometa) in the treatment of Bone Metastasis in Men with Hormone-Refractory Prostate cancer
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 491 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Maurice-Stephan Michel Eintragsdatum: 27.05.2008
Erektile Dysfunktion nach bds. nerverhaltender radikaler Prostatektomie
Multizentrisch prospektive Studie zur Therapie der Erektilen Dysfunktion nach bds. nerverhaltender radikaler Prostatektomie: Sildenafil (50 mg daily dosing) versus intrakorporealer Injektion von Alprostadil (10 ìg 3/Woche)
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 490 PDF anzeigen
Studienleiter: Dr. Ludger Franzaring Eintragsdatum: 23.05.2008
HAROW
HAROW Studie: Versorgungssituation von Männern mit neu diagnostiziertem, lokal begrenztem Prostatakarzinom in Deutschland – eine prospektive Beobachtungsstudie
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 479 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Lothar Weißbach Eintragsdatum: 06.02.2008
A double-blind, randomized, placebo-controlled, mulicenter phase II stuy to investigate the efficacy and safety of two different dose regimens of MT201 in patients with increasing serum PSA after radical prostatectomy for prostate cancer
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 366 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Axel Heidenreich Eintragsdatum: 19.05.2004
Bicalutamide III
An open, multi-centre, randomised, comparative Phase III trial with Bicalutamide (150 mg, once daily) with or without radiotherapy in prostate cancer patients with rising PSA following radical prostatectomy
Studienstatus:  Studie abgebrochen Studien-ID: 355 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Kurt Miller Eintragsdatum: 03.08.2003
An open-label, multicenter, phase II study to evaluate the ability of Glivec® (imatinib, formerly known as STI571) to produce a biochemical response in patients with rising PSA following radical prostatectomy
Studienstatus:  Studie abgebrochen Studien-ID: 301 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Kurt Miller Eintragsdatum: 03.09.2002
Phase II Studie zur Behandlung des hormonrefraktären Prostatakarzinoms (HRPC)mit wöchentlicher Gabe von Docetaxel und Estramustin über 12 Wochen und intermittierender Wiederholung der Behandlungbei erneuter Progression
Studienstatus:  Rekrutierung beendet Studien-ID: 300 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Kurt Miller Eintragsdatum: 03.09.2002
Eine randomisierte prospektive Studie zur intermittierenden Androgensuppression im Vergleich zur kontinuierlichen Androgensuppression beim fortgeschrittenen Prostatakarzinom
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 276 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Jens Altwein Eintragsdatum: 27.06.2002
Radiotherapie versus Radiotherapie plus Hormontherapie bei isoliertem PSA-Anstieg nach radikaler Prostatektomie wegen Prostatakarzinom
Studienstatus:  Studie offen Studien-ID: 263 PDF anzeigen
Studienleiter: Dr. Rudolf Schwarz Eintragsdatum: 05.06.2002
Gütesiegel A der Deutschen Krebsgesellschaft Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem Prostatakarzinom nach radikaler Prostatovesikulektomie - adjuvante Radiotherapie vs.\\\"Wait and See\\\" .
Studienstatus:  Studie beendet Studien-ID: 182 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Thomas Wiegel Eintragsdatum: 01.08.2000
Gütesiegel A der Deutschen Krebsgesellschaft Eine multizentrische prospektive Untersuchung zur Bestimmung des PSA-Nadirs unter einer LH/RH-Analogon Monotherapie und der Auswirkung einer zusätzlichen Gabe eines Antiandrogens auf den PSA-Spiegel, wenn Nadir von 0-4 ng/ml nicht erreicht wurde.
Studienstatus:  Studie beendet Studien-ID: 158 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Thomas Ebert Eintragsdatum: 31.08.1998
Die Studie hat das Gütesiegel A der Deutschen Krebsgesellschaft erhalten Therapieoptimierungsprüfung: Bilaterale Orchiektomie/LHRH vs. intermittierende Antiandrogentherapie (Cyproteronacetat) bei Patienten (> 70 J.) mit metastasiertem Prostatakarzinom
Studienstatus:  Studie beendet Studien-ID: 135 PDF anzeigen
Studienleiter: Prof. Dr. Lothar Weißbach Eintragsdatum: 02.03.2000
Gütesiegel A der Deutschen Krebsgesellschaft Randomisierte Phase III Studie zur „second-line“ - Therapie des cisplatinvorbehandelten, metastasierten Urothelkarzinoms mit Gemcitabin/Paclitaxel (temporäre Applikation über 6 Zyklen versus Erhaltungstherapie)
Studienstatus:  Studie beendet Studien-ID: 213 PDF anzeigen
Studienleiter: Priv. Doz. Dr. Peter Albers Eintragsdatum: 21.06.2001